ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ (пропандиол) С3Н6(ОH)2 молярная масса 76,09. Известны 2 изомера: 1,2-пропиленгликоль СН3СНОНСН2ОН (1,2-пропандиол) и 1,3-пропиленгликоль СН2ОНСН2СН2ОН.
П. - бесцв. вязкая гигроскопичная жидкость сладковатого
вкуса, без запаха.
Для 1,2-пропиленгликоля: температура плавления -60 °С, температура кипения 189 °С, энтальпия образования -486,1 кДж/моль, энтальпия сгорания -1839,3 кДж/моль, энтальпия испарения 64,5 кДж/моль, изобарная теплоемкость 2,483 кДж/м•К , диэлектрическая проницаемость (ε) 32,0.
Для 1,3-пропиленгликоля: температура плавления -32 °С, температура кипения 213,5 °С.
1,2 - пропиленгликоль растворим в воде, диэтиловом эфире, одноатомных спиртах карбоновых кислотах, альдегидах, аминах, ацетоне, этиленгликоле, ограниченно раств. в бензоле. При смешении его с водой или аминами резко снижается т-ра замерзания р-ров; так, температура замерзания 40%-ного водного раствора -23 °С,
а 50%-ного -35 °С. Это свойство используют для приготовления
антифризов.
Применяют 1,2-П. (ок. 40%) в произ-ве ненасыщ. полиэфирных
смол (для строит, индустрии и произ-ва автомобилей),
эластичных полиуретанов, алкидных смол; в фармацевтич. и косметич. пром-сти (ок. 10%) как р-ритель прир.
и синтетич. в-в при приготовлении мазей, паст, кремов,
шампуней и т.д.; в пищ. пром-сти (10-12%) как р-рителъ
пищ. добавок и увлажнитель табака (благодаря своей гигроскопичности).
1,2-П. обладает умеренными консервирующими
и бактерицидными свойствами. Его используют также
при изготовлении тормозных жидкостей, антифризов и теплоносителей,
в качестве пластификатора при произ-ве целлофановых
и поливинилхлоридных пленок.
В связи с заменой эфиров этиленгликоля менее токсичными
соединениями возрастает применение эфиров 1,2-П.
Токсичность 1,2-П. (ЛД50 = 20000 мг/кг, крысы) ниже, чем
у этиленгликоля (ЛД50 = 4700 мг/кг).
Лит.: Дымент О. Н., Казанский К. С, Мирошииков A.M., "Гликоли
и другие производные окисей этилена и пропилена", М., 1976; Филимош-
кин А. Г., Воронин Н. И., Химические реакции полимеров пропилена и этилена,
Томск, 1990; Kirk-Ottoer encyclopedia, 3 ed, v. II, N.Y., 1980, p.
